فارسی   |   English
  منوی اصلی  
· خانه
· صفحه شخصی کاربر
· جستجو
· سوالات پرسیده شده
· لیست کاربران
· انتقادات و پیشنهادات
· مقالات
· ارسال خبر
· پیوندها
· دانلودها
· خروج
  سرویس خبری  
· درگذشت محقق نیکوکار، خانم دکتر کبیر سلمانی (سه شنبه، ۱۵ تیر ۱۴۰۰)
· درگذشت پدر مهندسی ژنتیک کشاورزی ایران (یكشنبه، ۱۶ خرداد ۱۴۰۰)
· تغییر ناگهانی یکی از مدیران ارشد بیوتکنولوژی کشاورزی (شنبه، ۲۳ اسفند ۱۳۹۹)
  اخبار مهم  
· معرفی «چهره‌ تاثیرگذار بر توسعه بیوتکنولوژی کشور» و «دانشور برتر جوان» (یكشنبه، ۳۱ مرداد ۱۴۰۰)
· وضعیت جهانی تولید و تجاری سازی گیاهان تراریخت در سال 2017 (سه شنبه، ۰۳ مهر ۱۳۹۷)
· آنزیم تجزیه کننده پلاستیک (پنجشنبه، ۳۰ فروردین ۱۳۹۷)
  مقالات آموزشی  
· ویروس کرونا چه مدت بر روی سطوح فعال می ماند (پنجشنبه، ۳۰ بهمن ۱۳۹۹)
· کریسپر به عنوان یک سیستم ایمنی در باکتری ها مقابل ویروس ها (یكشنبه، ۲۵ اسفند ۱۳۹۸)
· کریسپر چیست و چه کاربردهایی دارد؟ (چهارشنبه، ۰۲ مرداد ۱۳۹۸)
  فرصت های علمی  
· بیست و هشتمین دوره آموزشی تکنیک های آزمایشگاه ژنتیک مولکولی (چهارشنبه، ۲۳ بهمن ۱۳۹۸)
· دعوت به همکاری (سه شنبه، ۰۳ مهر ۱۳۹۷)
· اولین دوره عملی تکنیک‌های ویرایش ژنومی (کریسپر) (دوشنبه، ۲۳ بهمن ۱۳۹۶)
  پیوندها  
· مرکز علمی بیوتکنولوژی و ژنتیک ایران (irbiogene)
· انجمن ژنتیک ایران
· انجمن بیوتکنولوژی جمهوری اسلامی ایران
· حمایت از کودکان نیازمند
· موسسه حمایت از کودکان مبتلا به سرطان (محک)
· مرکز اطلاعات علمی جهاد دانشگاهی
· شبکه پزشکی مولکولی ایران
· وبلاگ بیوتکنولوژی
· سرویس خبری ژنتیک و بیوتکنولوژی ایران
  آمار  
· آمار مشاهدات
· فعال ترین صفحات و کاربران


ردیابی سه‌بعدی پروتئین های درون سلول
در تاریخ سه شنبه، ۲۳ فروردین ۱۳۹۰ توسط kasra

تازه های بیوتکنولوژی
محققان آمریکایی توانسته‌اند از یک روش جدید تصویربرداری سه‌بعدی از سلول، برای مطالعه دینامیک فضایی- زمانی انتقال پروتیئن‌ها بهره ببرند.

به گفته محققان، به‌ دلیل تفاوت‌هایی که در اندازه سلول‌های مختلف و ویژگی زمانی فرایند انتقال پروتئین در آنها وجود دارد، تصویربرداری سه‌بعدی از این فرایند بسیار پویا در یک تک‌لایه سلولی پیچیده با چالش های فنی جدی مواجه است.

روش‌های تصویربرداری قبلی کُند بوده و از نظر تعیین موقعیت z و ردگیری سه‌بعدی با محدودیت مواجه هستند. این پژوهشگران با استفاده از ترکیبی از میکروسکوپی صفحه‌یی چندکانونی (MUM) و فناوری برچسب‌زنی نانونقطه‌یی، توانستند یک مولکول منفرد را در سلول‌های زنده نشان‌گذاری کرده و حرکت آنها و برهمکنش آنها با مولکول‌های دیگر را در یک نمونه سلولی ضخیم برای مدت طولانی ردگیری کنند.

استریپاد رام، مسوول این گروه پژوهشی توضیح می دهد که دلیل اصلی ابداع این روش‌های تصویربرداری توسط وی و گروهش، ردیابی حرکت پادتن‌های درمانی بود که در آزمایشگاه آنها طراحی شده بود. وی گفت: می خواهیم بدانیم این پادتن‌ها پس از ورود به بدن کجا می‌روند و چه کاری انجام می‌دهند.

این محقق اضافه کرد: روش‌های میکروسکوپی فعلی در یک زمان مشخص تنها می‌توانند از یک صفحه کانونی تصویربرداری کنند و در این زمینه دارای محدودیت هستند. اگر بخواهید در سه بعد تصویربرداری کنید، باید این کار را به‌صورت مرحله‌ای انجام دهید؛ بدین ترتیب تصویر به‌دست آمده در یک لحظه گرفته نشده و در نتیجه اتفاقی که درون سلول روی می‌دهد، از نظر زمانی و مکانی دقیق تصویربرداری نمی‌شود. ما به یک فناوری نیاز داشتیم که بتواند به‌ طور همزمان از چندین صفحه در طول نمونه تصویربرداری کند؛ میکروسکوپی صفحه‌ای چندکانونی به‌طور دقیق همین کار را انجام می‌دهد.

این مطالعه که در پنجاه و پنجمین همایش سالانه انجمن بیوفیزیک در بالتیمور ارائه شده است، می‌تواند راه‌حلی برای این مشکل بنیادی در زیست‌شناسی ارائه دهد. هزینه این تحقیق توسط موسسه ملی بهداشت آمریکا و انجمن ملی Multiple Sclerosis تأمین شده است.

منبع: ایسنا


Copyright© 2005-2021, biotechnews.ir, All Rights Reserved. , Kasra Esfahani, PhD