گروهی از محققان بین المللی ژنتیک سردرد در موسسه Wellcome Trust Sanger کمبریج موفق شدند اولین ژن مربوط به شایع ترین شکل بیماری میگرن را شناسایی کنند.
این دانشمندان با آزمایش DNA بیش از 6 هزار بیمار مبتلا به این شکل شایع سردردهای میگرنی و 5 هزار فرد بدون میگرن به این نتایج دست یافتند.
این محققان دریافتند که نقص ژنتیکی بر روی کروموزم 8 بین دو ژن PGCP و MTDH/AEG-1 می تواند عامل بروز سردردهای میگرنی شود. این دو ژن با تنظیم انتقال دهنده عصبی "گلوماتیک" در ارتباطند. براساس گزارش نیچر ژنتیک، این دانشمندان کشف کردند که این مشکل با نقص در عملکرد ژن MTDH/AEG-1 انطباق دارد.
نقص عملکرد این ژن سبب نوعی "غوطه وری سیناپسی" می شود. سیناپسها پلهای ارتباطی میان نورونها هستند.
به گفته این محققان، گلوماتیک یک ماده شمیایی است که علائم بین نورونها را انتقال می دهد و زمانی که این نقص ایجاد می شود سطح تجمع این ماده در سیناپسها افزایش پیدا می کند و همین مسئله سبب بروز میگرن می شود.
نتایج این تحقیقات نشان داد که حدود 26 درصد از افرادی که در این بررسیها از میگرن رنج می بردند دچار این نقص ژنتیکی بودند. این بدان معنی است که بیماری میگرن در شرایط بسیار پیچیده ای ایجاد می شود و بنابراین ژن ها و جهش های دیگری نیز می توانند در بروز آن نقش داشته باشند.
