فارسی   |   English
  منوی اصلی  
· خانه
· صفحه شخصی کاربر
· جستجو
· سوالات پرسیده شده
· لیست کاربران
· انتقادات و پیشنهادات
· مقالات
· ارسال خبر
· پیوندها
· دانلودها
· خروج
  سرویس خبری  
· درگذشت محقق نیکوکار، خانم دکتر کبیر سلمانی (سه شنبه، ۱۵ تیر ۱۴۰۰)
· درگذشت پدر مهندسی ژنتیک کشاورزی ایران (یكشنبه، ۱۶ خرداد ۱۴۰۰)
· تغییر ناگهانی یکی از مدیران ارشد بیوتکنولوژی کشاورزی (شنبه، ۲۳ اسفند ۱۳۹۹)
  اخبار مهم  
· معرفی «چهره‌ تاثیرگذار بر توسعه بیوتکنولوژی کشور» و «دانشور برتر جوان» (یكشنبه، ۳۱ مرداد ۱۴۰۰)
· وضعیت جهانی تولید و تجاری سازی گیاهان تراریخت در سال 2017 (سه شنبه، ۰۳ مهر ۱۳۹۷)
· آنزیم تجزیه کننده پلاستیک (پنجشنبه، ۳۰ فروردین ۱۳۹۷)
  مقالات آموزشی  
· ویروس کرونا چه مدت بر روی سطوح فعال می ماند (پنجشنبه، ۳۰ بهمن ۱۳۹۹)
· کریسپر به عنوان یک سیستم ایمنی در باکتری ها مقابل ویروس ها (یكشنبه، ۲۵ اسفند ۱۳۹۸)
· کریسپر چیست و چه کاربردهایی دارد؟ (چهارشنبه، ۰۲ مرداد ۱۳۹۸)
  فرصت های علمی  
· بیست و هشتمین دوره آموزشی تکنیک های آزمایشگاه ژنتیک مولکولی (چهارشنبه، ۲۳ بهمن ۱۳۹۸)
· دعوت به همکاری (سه شنبه، ۰۳ مهر ۱۳۹۷)
· اولین دوره عملی تکنیک‌های ویرایش ژنومی (کریسپر) (دوشنبه، ۲۳ بهمن ۱۳۹۶)
  پیوندها  
· مرکز علمی بیوتکنولوژی و ژنتیک ایران (irbiogene)
· انجمن ژنتیک ایران
· انجمن بیوتکنولوژی جمهوری اسلامی ایران
· حمایت از کودکان نیازمند
· موسسه حمایت از کودکان مبتلا به سرطان (محک)
· مرکز اطلاعات علمی جهاد دانشگاهی
· شبکه پزشکی مولکولی ایران
· وبلاگ بیوتکنولوژی
· سرویس خبری ژنتیک و بیوتکنولوژی ایران
  آمار  
· آمار مشاهدات
· فعال ترین صفحات و کاربران


کشف یک عامل ژنتیکی بیماری میگرن
در تاریخ دوشنبه، ۰۸ شهریور ۱۳۸۹ توسط irbiotechnews

اخبار علمی
گروهی از محققان بین المللی ژنتیک سردرد در موسسه Wellcome Trust Sanger کمبریج موفق شدند اولین ژن مربوط به شایع ترین شکل بیماری میگرن را شناسایی کنند.


این دانشمندان با آزمایش DNA بیش از 6 هزار بیمار مبتلا به این شکل شایع سردردهای میگرنی و 5 هزار فرد بدون میگرن به این نتایج دست یافتند.

این محققان دریافتند که نقص ژنتیکی بر روی کروموزم 8 بین دو ژن PGCP و MTDH/AEG-1 می تواند عامل بروز سردردهای میگرنی شود. این دو ژن با تنظیم انتقال دهنده عصبی "گلوماتیک" در ارتباطند. براساس گزارش نیچر ژنتیک، این دانشمندان کشف کردند که این مشکل با نقص در عملکرد ژن MTDH/AEG-1 انطباق دارد.

نقص عملکرد این ژن سبب نوعی "غوطه وری سیناپسی" می شود. سیناپسها پلهای ارتباطی میان نورونها هستند.

به گفته این محققان، گلوماتیک یک ماده شمیایی است که علائم بین نورونها را انتقال می دهد و زمانی که این نقص ایجاد می شود سطح تجمع این ماده در سیناپسها افزایش پیدا می کند و همین مسئله سبب بروز میگرن می شود.

نتایج این تحقیقات نشان داد که حدود 26 درصد از افرادی که در این بررسیها از میگرن رنج می بردند دچار این نقص ژنتیکی بودند. این بدان معنی است که بیماری میگرن در شرایط بسیار پیچیده ای ایجاد می شود و بنابراین ژن ها و جهش های دیگری نیز می توانند در بروز آن نقش داشته باشند.


Copyright© 2005-2021, biotechnews.ir, All Rights Reserved. , Kasra Esfahani, PhD