کنگره بین المللی ژنتیک انسانی که با شرکت بیش از ششصد نفر از متخصصان تراز اول و گروهی از دانشجویان این رشته از ششم آگوست در بریزبن استرالیا آغاز به کار کرده، محلی برای تبادل مهمترین دستاوردهای پژوهشی در علم وراثت است.
یکی از مهمترین موضوعات این همایش درمان نقائص ژنتیکی با استفاده از همسانه‌سازی (کلونینگ) است. سخنران افتتاحیه همایش پروفسور جان برن رئیس مؤسسه ژنتیک انسانی بریتانیا بود که اکنون به عنوان یکی از پیشتازان درمان از طریق همسانه‌سازی شناخته می شود. او در سخنرانی خود بر نقش سلول‌های پایه در درمان بیماری‌های ژنتیکی تأکید کرد هر چند که استفاده از این روش را به پذیرش اصول اخلاقی مشروط دانست. درمان دیابت و بیماری های وراثتی قلب با استفاده از رفع نقائص ژنتیکی یکی دیگر از مباحث مهم در این کنگره به شمار می رود. پروفسور ویلی بورک از دانشگاه واشنگتن که از جمله زنان پیشگام در تحقیقات بهداشت عمومی است و اکنون ریاست انجمن ژنتیک انسانی آمریکا را به عهده دارد بر نقش تحقیقات میان رشته‌ای در سه زمینه وراثت، محیط زیست و عوامل اجتماعی در ریشه‌یابی بیماری‌ها تأکید کرد. به عقیده پروفسور بورک تنها در سایه توسعه چنین تحقیقاتی می توان امیدوار بود که تصویر دقیق تری از بیماری ها در طول زمان و در میان جوامع مختلف به دست آید. پروفسور مایکل کانلی از دانشکده پزشکی دانشگاه ایندیانا با اشاره به روش های جدید تشخیص آزمایشگاهی گفت: اکنون می توان با تقریب بیش از 95 درصد با استفاده از DNA به دست آمده از یک سلول به ارتباط خویشاوندان با یکدیگر پی برد و این روش به ما کمک کرده است که شناسایی تلفات انسانی را با دقت بیشتری انجام دهیم، علاوه بر این در حال حاضر بسیاری از روش های جرم شناسی بر پایه تحلیل DNA صورت می گیرد که منجر به ارائه تصویر دقیقتری از صحنه جرم می شود. 
نقش کشورهای در حال توسعه در تحقیقات ژنتیکی از جمله موضوعات مطرح در این همایش است. پروفسور هوزه ماریا کانتو از دانشگاه گوادالاخارای مکزیک که عضو کمیته اخلاق در سازمان ژنوم انسانی نیز هست در سخنرانی خود گفت پژوهش ها در رشته ژنتیک چنان پرخرج است که عملأ بسیاری از کشورهای جهان سوم قادر به دنبال کردن چنین تحقیقاتی در مقیاس‌های جهانی نیستند. علاوه بر این هزینه استفاده از حقوق مادی اکتشافات ژنتیکی نیز برای محققان کشورهای در حال توسعه بسیار زیاد است و تنها چاره برای حل چنین معضلی این است که محققان چنین کشورهایی با استفاده از حق دسترسی به اکتشافات و اختراعات علمی که توسط سازمان ملل نیز به رسمیت شناخته شده است بتوانند به تحقیقات خود در رشته ژنتیک ادامه دهند. به اعتقاد پروفسور کانتو اگر متخصصان ژنتیک در کشورهای در حال توسعه نتوانند ارتباط خود را با تحقیقات تراز اول جهانی حفظ کنند، تمامی وعده‌های متخصصان علوم پزشکی برای مهار بیماری‌ها نقش بر آب خواهد شد. کنت استوری از دانشگاه کارلتون کانادا که برای بینندگان برنامه های علمی تلویزیون و خوانندگان مجلات علمی چهره‌ای شناخته شد است نیز در این همایش حضور دارد.  علت شهرت کنت در تحقیقات او بر روی گونه‌ای از قورباغه‌هاست که قادرند سرمای زیاد تا حد یخ زدگی را تحمل کنند. علت چنین قدرت تحملی در قورباغه‌های یخی وجود یک ژن منحصر به فرد در سلول‌های آنهاست که دمای مایعات بدن را شبیه به مایع ضد یخ بالا نگه می‌دارد و به قورباغه‌ها اجازه می دهد تا در دمای یخ زدگی نیز به حیات خود ادامه دهند.
کنت استوری روز سه شنبه در یک برنامه زنده رادیویی که با حضور تماشاگران در یکی از سالن‌های دانشگاه ایالتی کوئینزلند برگزار شد درباره یافته‌های جدید خود برای علاقمندان توضیح داد. برای مشاهده خلاصه مقاله او اینجا را کلیک کنید... توانایی‌های رسانه‌ای کنت در گفتگو با علاقمندان ژنتیک بارها باعث هیجان و تشویق تماشاگران حاضر در محل ضبط برنامه شد. اسلایدهای سخنرانی کنت استوری... کنگره بین المللی ژنتیک انسانی که در شهر بریزبن استرالیا برگزار می شود تا جمعه یازدهم آگوست به کار خود ادامه داد. صفحه اینترنتی کنگره برنامه کنگره منبع: BBC
| 
