فارسی   |   English
  منوی اصلی  
· خانه
· صفحه شخصی کاربر
· جستجو
· سوالات پرسیده شده
· لیست کاربران
· انتقادات و پیشنهادات
· مقالات
· ارسال خبر
· پیوندها
· دانلودها
· خروج
  شرکت آناسلول طب  
آناسلول طب تولید کننده و توزیع کننده انواع کیتهای آزمایشگاهی، مسترمیکس، آنزیم و مواد شیمیایی تخصصی آزمایشگاه سلولی و مولکولی همراه با ضمانت اصالت و کیفیت کالا


ورود به سایت شرکت
  سرویس خبری  
· تغییر ناگهانی یکی از مدیران ارشد بیوتکنولوژی کشاورزی (شنبه، ۲۳ اسفند ۱۳۹۹)
· یادداشت: چالش های گیاهان تراریخت در ایران (شنبه، ۰۸ آذر ۱۳۹۹)
· پیام تسلیت (پنجشنبه، ۰۸ شهریور ۱۳۹۷)
  اخبار مهم  
· وضعیت جهانی تولید و تجاری سازی گیاهان تراریخت در سال 2017 (سه شنبه، ۰۳ مهر ۱۳۹۷)
· آنزیم تجزیه کننده پلاستیک (پنجشنبه، ۳۰ فروردین ۱۳۹۷)
· پیام دبیراجرایی همایش بیوتکنولوژی به مطبوعات (چهارشنبه، ۳۰ اردیبهشت ۱۳۹۴)
  مقالات آموزشی  
· ویروس کرونا چه مدت بر روی سطوح فعال می ماند (پنجشنبه، ۳۰ بهمن ۱۳۹۹)
· کریسپر به عنوان یک سیستم ایمنی در باکتری ها مقابل ویروس ها (یكشنبه، ۲۵ اسفند ۱۳۹۸)
· کریسپر چیست و چه کاربردهایی دارد؟ (چهارشنبه، ۰۲ مرداد ۱۳۹۸)
  فرصت های علمی  
· بیست و هشتمین دوره آموزشی تکنیک های آزمایشگاه ژنتیک مولکولی (چهارشنبه، ۲۳ بهمن ۱۳۹۸)
· دعوت به همکاری (سه شنبه، ۰۳ مهر ۱۳۹۷)
· اولین دوره عملی تکنیک‌های ویرایش ژنومی (کریسپر) (دوشنبه، ۲۳ بهمن ۱۳۹۶)
  پیوندها  
· مرکز علمی بیوتکنولوژی و ژنتیک ایران (irbiogene)
· انجمن ژنتیک ایران
· انجمن بیوتکنولوژی جمهوری اسلامی ایران
· حمایت از کودکان نیازمند
· موسسه حمایت از کودکان مبتلا به سرطان (محک)
· مرکز اطلاعات علمی جهاد دانشگاهی
· شبکه پزشکی مولکولی ایران
· وبلاگ بیوتکنولوژی
· سرویس خبری ژنتیک و بیوتکنولوژی ایران
  آمار  
· آمار مشاهدات
· فعال ترین صفحات و کاربران


آزمون ژنتیکی جنین بدون نمونه برداری از مایع آمنیوتیکی
در تاریخ جمعه، ۱۹ آذر ۱۳۸۹ توسط kasra

اخبار علمی
گروهی از دانشمندان یک فناوری را توسعه داده اند که با استفاده از آن تنها با نمونه خون مادر می توان از ژنوم جنین را رمزگشایی کرد.

یک گروه پژوهشی در دانشگاه هنگ کنگ برای اولین بار موفق شدند از ژنوم کامل جنین نقشه برداری کنند. نتایج این کشف گام مهمی در عرصه تشخیص بیماریهای وراثتی پیش از تولد است.

این تیم تحقیقاتی در سال 1997 نشان داد که DNA جنین در پی دفع سلول های مرده ای که از جفت عبور می کنند وارد دستگاه گردش خون مادر می شود.

اکنون این دانشمندان موفق شدند با استفاده از نمونه خون مادر یک غربالگیری ژنتیکی پیش از تولد را برای بیماری "تالاسمی بتا" ارائه کنند. تالاسمی بتا شکل ارثی نوعی کم خونی است.

این محققان از نمونه خون مادر حدود 4 میلیون مولکول DNA را استخراج کردند و این مولکولها را با موکولهای ژنوم پدر و DNA جنین مقایسه کردند. با بررسی این اطلاعات نقشه برداری از ژنوم جنین امکانپذیر شد. نتایج این غربالگیری نشان داد که جنین از طرف پدر حامل جهش ژنتیکی تالاسمی بتا است.

این تکنیک بررسی ژنتیکی می تواند جایگزین مناسبی برای تکنیک استفاده از مایع "آمنیوتیکی" باشد. در این روش، مایع آمنیوتیکی که جنین در آن شناور است از طریق یک سوزن بلند از جفت کشیده می شود. استفاده از تکنیک نمونه برداری از مایع آمنیوتیکی برای نقشه برداری از ژنوم جنین با یک درصد خطر سقط مواجه است.

در حال حاضر عمل غربالگیری با استفاده از نمونه خون مادر با هزینه حدود 200 هزار دلار انجام می شود اما به گفته این دانشمندان آزمایش ارزانتر این روش ظرف یکسال آینده و تنها با هزینه 2 هزار دلار عرضه خواهد شد.

این آزمون برای تشخیص پیش از تولد بیماریهای وراثتی از قبیل تالاسمی، سندروم ادواردز، هموفیلی، سندروم داون و سایر بیماریهایی که در اثر جهشهای کروموزمی ایجاد می شوند مورد استفاده قرار گیرد.


Copyright© 2005-2017, biotechnews.ir, All Rights Reserved. , Kasra Esfahani, PhD